Az elmúlt hetekben az egész ország egy emberként izgult a kis Zentéért, aki egy ritka és súlyos genetikai rendellenességgel, az SMA 1-gyel született. Erre a gerincvelő eredetű izomsorvadásos betegségre ugyanis egyetlen gyógymód létezik jelenleg, ami csakis akkor hatásos, ha a beteg két éves koráig megkapja a kezelést. De nem ez az egyetlen nehezítő tényező, a Zolgensma jelenleg a világ legdrágább gyógyszere, 700 millió forintba kerül. A kisfiú szülei az idővel versenytfutva gyűjtésbe kezdtek, az elképesztő összeg pedig csodával határos módon rekord idő alatt gyűlt össze.

Zente szüleinek azt is sikerült elérniük, hogy a speciális gyógykezelést az Egyesült Államok helyett Magyarországon adathassák be. Így rengeteg előzetes tárgyalást és vizsgálatot követően október 29-én, kedden a Bethesda Kórházban a kisfiú át is esett a génterápiás kezelésen. A szuper hírt Zente hivatalos Facebook-oldalán tették közzé.

A posztban a kisfiú édesanyj elárulta, hogy Zente jól van, de egyelőre szigorú karanténban van, majd azt is hozzátette, hogy egy nehéz időszak zárult most le, és egy fontos fejezet kezdődik most az életükben, ugyanis még hosszú megfigyelés és utánkövetés vár rájuk.